CAS 1000018-50-7

1000018-50-7 5-(Hexamethylenimin-1-yl)-2-nitrobenzoic acid 7041AC C13H16N2O4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000018-50-7
分子式C13H16N2O4
分子量264.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1000018-50-7 5-(Hexamethylenimin-1-yl)-2-nitrobenzoic acid 7041AC C13H16N2O4 CAS 1000018-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1000018-50-7 5-(Hexamethylenimin-1-yl)-2-nitrobenzoic acid 7041AC C13H16N2O4）为药物标准品，CAS 登记号 1000018-50-7，分子式 C13H16N2O4，分子量 264.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1000018-50-7 对应的化合物（英文标识 1000018-50-7 5-(Hexamethylenimin-1-yl)-2-nitrobenzoic acid 7041AC C13H16N2O4），化学式 C13H16N2O4，相对分子质量 264.28。 （分子式 C13H16N2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1000018-50-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O4
分子量264.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Brown S R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11067895 B2, 2016-06-07.
  2. Hughes D C, Mueller T, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1000018-50-7 5-(Hexamethylenimin-1-yl)-2-nitrobenzoic acid 7041AC C13H16N2O4" [P]. US Patent, US 11323424 B2, 2024-06-27.
  3. Park J H, Mueller T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 1000018-50-7 5-(Hexamethylenimin-1-yl)-2-nitrobenzoic acid 7041AC C13H16N2O4" [P]. US Patent, US 9507526 B2, 2017-01-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 866, 6556-6582.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 161, 3884-3888.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1000018-50-7 5-(Hexamethylenimin-1-yl)-2-nitrobenzoic acid 7041AC C13H16N2O4 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1025, (6), 8289-8293.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 399, (8), 7328-7332.

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