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CAS 100020-57-3
2-Methylthioadenosine Triphosphate Tetrasodium Salt DISCONTINUED. Please see M785250.
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 100020-57-3
分子式 C11H14N5Na4O13P3S
分子量 641.20 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-Methylthioadenosine Triphosphate Tetrasodium Salt DISCONTINUED. Please see M785250.,CAS 号 100020-57-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C11H14N5Na4O13P3S,分子量 641.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
(2-Methylthioadenosine Triphosphate Tetrasodium Salt DISCONTINUED. Please see M785250.),CAS注册编号 100020-57-3,化学分子式为 C11H14N5Na4O13P3S,分子量 641.20 g/mol。
(分子式 C11H14N5Na4O13P3S)的化学结构中包含糖类衍生物,酰胺类,含砜基,含磷酸酯基。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 100020-57-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H14N5Na4O13P3S 分子量 641.20 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色无定形粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1985年 含氮原子数 5 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人韩伟,冯建国,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114036652 B, 授权公告日 2019-09-15. 发明人张德明,陈志强,赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-Methylthioadenosine Triphosphate Tetrasodium Salt DISCONTINUED. Please see M785250." [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108160697 B, 授权公告日 2022-11-02. 发明人韩伟,郭海燕,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methylthioadenosine Triphosphate Tetrasodium Salt DISCONTINUED. Please see M785250." [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115850104 B, 授权公告日 2015-02-14.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2025 , 102, (1) , 7258-7267. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2017 , 178, (6) , 8458-8475.
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