CAS 1000207-52-2

tert-Butyl 4-(2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000207-52-2
分子式C17H25ClN4O2
分子量352.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate CAS 1000207-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 4-(2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate，CAS 1000207-52-2）属于药物标准品。分子式 C17H25ClN4O2，分子量 352.86。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1000207-52-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-(2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopentadpyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate），化学式 C17H25ClN4O2，相对分子质量 352.86。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括352.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1000207-52-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25ClN4O2
分子量352.86 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，马晓峰，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114049203 B, 授权公告日 2016-02-18.
  2. 发明人何建平，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114002840 A, 授权公告日 2020-08-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 288, (1), 3758-3778.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 202, (3), 7561-7588.

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