CAS 1000313-00-7

1-tert-Butyl 2-methyl 4,4-difluoropyrrolidine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000313-00-7
分子式C11H17F2NO4
分子量265.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-tert-Butyl 2-methyl 4,4-difluoropyrrolidine-1,2-dicarboxylate CAS 1000313-00-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-tert-Butyl 2-methyl 4,4-difluoropyrrolidine-1,2-dicarboxylate，CAS 1000313-00-7），分子式 C11H17F2NO4，分子量 265.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1000313-00-7 对应的化合物（英文标识 1-tert-Butyl 2-methyl 4,4-difluoropyrrolidine-1,2-dicarboxylate），化学式 C11H17F2NO4，相对分子质量 265.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为265.25 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1000313-00-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17F2NO4
分子量265.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，周伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110181674 B, 授权公告日 2021-09-28.
  2. 发明人何建平，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-tert-Butyl 2-methyl 4,4-difluoropyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115814039 B, 授权公告日 2017-01-15.
  3. 发明人罗永刚，郭海燕，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-tert-Butyl 2-methyl 4,4-difluoropyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111057169 B, 授权公告日 2022-02-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 983, 6993-6996.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 2203, 8088-8101.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-tert-Butyl 2-methyl 4,4-difluoropyrrolidine-1,2-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 1523, (1), 724-740.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 1039, 4676-4694.

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