CAS 1000339-47-8

1-[6,8-Difluoro-2-(trifluoromethyl)quinol-4-yl]piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000339-47-8
分子式C14H12F5N3
分子量317.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[6,8-Difluoro-2-(trifluoromethyl)quinol-4-yl]piperazine CAS 1000339-47-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1000339-47-8 对应的（1-[6,8-Difluoro-2-(trifluoromethyl)quinol-4-yl]piperazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H12F5N3，分子量 317.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H12F5N3 的（1-6,8-Difluoro-2-(trifluoromethyl)quinol-4-ylpiperazine），其CAS登记号是 1000339-47-8，分子量为 317.26 g/mol。 依据分子式为 C14H12F5N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1000339-47-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12F5N3
分子量317.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Lee S K, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10118244 B2, 2023-10-08.
  2. Kumar R, O'Brien P Q, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-[6,8-Difluoro-2-(trifluoromethyl)quinol-4-yl]piperazine" [P]. US Patent, US 10828919 B2, 2022-03-06.
  3. Mueller T C, Kowalski A, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 1-[6,8-Difluoro-2-(trifluoromethyl)quinol-4-yl]piperazine" [P]. European Patent, EP 3427916 A1, 2019-03-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 2312, 8322-8326.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 157, 8947-8967.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[6,8-Difluoro-2-(trifluoromethyl)quinol-4-yl]piperazine Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 2082, (9), 7434-7447.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 1145, (11), 4929-4944.

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