CAS 1000339-97-8

1-[(2-Fluoro-4-phenylsulfonyl)phenyl]piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000339-97-8
分子式C16H17FN2O2S
分子量320.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(2-Fluoro-4-phenylsulfonyl)phenyl]piperazine CAS 1000339-97-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[(2-Fluoro-4-phenylsulfonyl)phenyl]piperazine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1000339-97-8。分子式 C16H17FN2O2S，分子量 320.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1000339-97-8 对应的化合物（英文标识 1-(2-Fluoro-4-phenylsulfonyl)phenylpiperazine），化学式 C16H17FN2O2S，相对分子质量 320.38。 （分子式 C16H17FN2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的

应用场景：（1- (2-Fluoro-4-phenylsulfonyl)phenyl piperazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17FN2O2S
分子量320.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，孙丽萍，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117743834 A, 授权公告日 2023-03-07.
  2. 发明人沈红梅，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of 1-[(2-Fluoro-4-phenylsulfonyl)phenyl]piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114977897 A, 授权公告日 2023-05-01.
  3. 发明人罗永刚，徐明华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(2-Fluoro-4-phenylsulfonyl)phenyl]piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111249851 A, 授权公告日 2023-03-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1692, 5134-5154.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 2305, (1), 7311-7331.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(2-Fluoro-4-phenylsulfonyl)phenyl]piperazine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 2431, (9), 7936-7958.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 1848, (4), 2776-2782.

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