CAS 1000340-12-4

5-Chloro-6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000340-12-4
分子式C9H7ClN2O2
分子量210.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid CAS 1000340-12-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1000340-12-4。分子式 C9H7ClN2O2，分子量 210.62。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C9H7ClN2O2 的（5-Chloro-6-methyl-1H-pyrrolo2,3-bpyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1000340-12-4，分子量为 210.62 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括210.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1000340-12-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClN2O2
分子量210.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115009258 B, 授权公告日 2022-11-05.
  2. Thompson G K, Yamamoto T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10118190 B2, 2024-10-09.
  3. Brown S R, Johnson M A, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10316531 B2, 2022-08-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 1443, (11), 778-794.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1089, 8451-8455.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 2310, (6), 398-404.

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