CAS 1000343-87-2

5-Bromo-6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000343-87-2
分子式C8H8BrN3
分子量226.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-amine CAS 1000343-87-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Bromo-6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-amine，CAS 1000343-87-2）属于药物标准品。分子式 C8H8BrN3，分子量 226.07。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Bromo-6-methyl-1H-pyrrolo2,3-bpyridin-3-amine），CAS注册编号 1000343-87-2，化学分子式为 C8H8BrN3，分子量 226.07 g/mol。 依据分子式为 C8H8BrN3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：（5-Bromo-6-methyl-1H-pyrrolo 2,3-b pyridin-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8BrN3
分子量226.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116742977 A, 授权公告日 2020-02-17.
  2. Anderson J P, Yamamoto T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-amine" [P]. US Patent, US 11983135 B2, 2024-10-01.
  3. Johnson M A, Roberts E F, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-amine" [P]. US Patent, US 9934708 B2, 2015-04-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 244, (6), 4929-4936.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1819, 8111-8114.

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