CAS 1000406-42-7
2-(3-Bromophenyl)-2-(piperazin-1-yl)acetonitrile
| CAS 号 | 1000406-42-7 |
| 分子式 | C12H14BrN3 |
| 分子量 | 280.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(3-Bromophenyl)-2-(piperazin-1-yl)acetonitrile，CAS 号 1000406-42-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14BrN3，分子量 280.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H14BrN3 的（2-(3-Bromophenyl)-2-(piperazin-1-yl)acetonitrile），其CAS登记号是 1000406-42-7，分子量为 280.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括280.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -
应用场景：（2-(3-Bromophenyl)-2-(piperazin-1-yl)acetonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H14BrN3 |
| 分子量 | 280.16 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Mueller T C, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3003989 A1, 2022-04-16.
- 发明人张德明，徐明华，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(3-Bromophenyl)-2-(piperazin-1-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111488798 B, 授权公告日 2019-10-15.
- 发明人何建平，郑宇鹏，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Bromophenyl)-2-(piperazin-1-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110957650 A, 授权公告日 2019-05-08.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 1447, (11), 3252-3275.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 2060, (9), 1386-1399.
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