CAS 1000513-69-8
2-(2-Methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile
| CAS 号 | 1000513-69-8 |
| 分子式 | C10H8F3N |
| 分子量 | 199.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(2-Methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile，CAS 号 1000513-69-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8F3N，分子量 199.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(2-Methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile），CAS注册编号 1000513-69-8，化学分子式为 C10H8F3N，分子量 199.17 g/mol。 依据分子式为 C10H8F3N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 199.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-Methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H8F3N |
| 分子量 | 199.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，郭海燕，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111020170 B, 授权公告日 2025-11-16.
- 发明人郭海燕，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(2-Methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109080721 A, 授权公告日 2025-05-09.
- 发明人郑宇鹏，何建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112579136 B, 授权公告日 2016-06-11.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 630, (12), 4356-4377.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 1550, 9705-9709.
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