CAS 1000542-40-4

3-(5-Chlorothiophen-2-yl)propan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000542-40-4
分子式C7H9ClOS
分子量176.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Chlorothiophen-2-yl)propan-1-ol CAS 1000542-40-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1000542-40-4 对应的（3-(5-Chlorothiophen-2-yl)propan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H9ClOS，分子量 176.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H9ClOS 的（3-(5-Chlorothiophen-2-yl)propan-1-ol），其CAS登记号是 1000542-40-4，分子量为 176.66 g/mol。 受分子结构中含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括176.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1000542-40-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9ClOS
分子量176.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，唐晓军，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116194001 B, 授权公告日 2015-04-18.
  2. Anderson J P, Yamamoto T, Chen K W. "Method for the Synthesis of 3-(5-Chlorothiophen-2-yl)propan-1-ol" [P]. US Patent, US 11470235 B2, 2025-03-09.
  3. Björnsson E, Mueller T C, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Chlorothiophen-2-yl)propan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3171146 A1, 2019-02-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 2322, (1), 8116-8136.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 2247, (3), 5078-5106.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Chlorothiophen-2-yl)propan-1-ol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 2286, 997-1025.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 2427, (5), 3607-3619.

Related Chlorothiophen Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...