CAS 1000574-06-0

N,N-Dimethyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000574-06-0
分子式C11H12N4O2
分子量232.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide CAS 1000574-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N,N-Dimethyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide，CAS 1000574-06-0）属于药物标准品。分子式 C11H12N4O2，分子量 232.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H12N4O2 的（N,N-Dimethyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide），其CAS登记号是 1000574-06-0，分子量为 232.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为232.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常

应用场景：（N,N-Dimethyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide，CAS 1000574-06-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N4O2
分子量232.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109624142 A, 授权公告日 2018-02-21.
  2. 发明人周伟，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111936463 B, 授权公告日 2016-08-03.
  3. 发明人何建平，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dimethyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112762731 B, 授权公告日 2020-12-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 1253, (3), 6060-6068.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 367, (2), 6403-6407.

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