CAS 1000574-75-3

tert-Butyl 5-oxo-1-(p-tolyl)-2,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000574-75-3
分子式C14H17N3O3
分子量275.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5-oxo-1-(p-tolyl)-2,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate CAS 1000574-75-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 5-oxo-1-(p-tolyl)-2,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate，CAS 号 1000574-75-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17N3O3，分子量 275.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1000574-75-3 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 5-oxo-1-(p-tolyl)-2,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate），化学式 C14H17N3O3，相对分子质量 275.30。 依据分子式为 C14H17N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 5-oxo-1-(p-tolyl)-2,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3O3
分子量275.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Williams B T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11723209 B2, 2024-07-21.
  2. 发明人刘建华，王建平，林芳. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5-oxo-1-(p-tolyl)-2,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117431824 A, 授权公告日 2023-03-21.
  3. 发明人杨光，徐明华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 5-oxo-1-(p-tolyl)-2,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109434824 A, 授权公告日 2020-11-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 746, 3166-3184.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 758, 7373-7380.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 5-oxo-1-(p-tolyl)-2,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 2225, 9449-9477.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 170, 6342-6354.

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