CAS 1000575-29-0
2-Ethoxy-4-trifluoromethyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 1000575-29-0 |
| 分子式 | C7H6F3NO3S |
| 分子量 | 241.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Ethoxy-4-trifluoromethyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1000575-29-0，分子式 C7H6F3NO3S，分子量 241.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（分子式 C7H6F3NO3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （2-Ethoxy-4-trifluoromethyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid），CAS注册编号 1000575-29-0，化学分子式为 C7H6F3NO3S，分子量 241.19 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2-Ethoxy-4-trifluoromethyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H6F3NO3S |
| 分子量 | 241.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，唐晓军，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111242731 B, 授权公告日 2025-04-07.
- 发明人高志强，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of 2-Ethoxy-4-trifluoromethyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108652186 A, 授权公告日 2022-01-05.
- 发明人郭海燕，胡光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-Ethoxy-4-trifluoromethyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115701765 B, 授权公告日 2017-05-13.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 549, 5512-5522.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 156, 6055-6075.
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