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CAS 1000576-62-4
4-Bromo-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-N,N-dimethylthiazole-5-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1000576-62-4
分子式 C12H10BrClN2O3S2
分子量 409.71 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-Bromo-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-N,N-dimethylthiazole-5-carboxamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1000576-62-4。分子式 C12H10BrClN2O3S2,分子量 409.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C12H10BrClN2O3S2 的(4-Bromo-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-N,N-dimethylthiazole-5-carboxamide),其CAS登记号是 1000576-62-4,分子量为 409.71 g/mol。
依据分子式为 C12H10BrClN2O3S2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯/溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 409.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。
应用场景: (4-Bromo-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-N,N-dimethylthiazole-5-carboxamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H10BrClN2O3S2 分子量 409.71 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 Cl/Br取代 含氮原子数 2 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,张德明,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113649386 A, 授权公告日 2017-07-12. 发明人张德明,钱学锋,黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-N,N-dimethylthiazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117047350 A, 授权公告日 2016-06-25. Lee S K, Hughes D C, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-N,N-dimethylthiazole-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 10822512 B2, 2018-01-07.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2023 , 417 , 3442-3460. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2017 , 1690, (8) , 9365-9378.
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