CAS 1000870-15-4

tert-Butyl (1R,2R,4S)-rel-2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000870-15-4
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1R,2R,4S)-rel-2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate CAS 1000870-15-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (1R,2R,4S)-rel-2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1000870-15-4。分子式 C11H20N2O2，分子量 212.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H20N2O2 的（tert-Butyl (1R,2R,4S)-rel-2-amino-7-azabicyclo2.2.1heptane-7-carboxylate），其CAS登记号是 1000870-15-4，分子量为 212.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为212.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1000870-15-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Yamamoto T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9980243 B2, 2025-11-24.
  2. 发明人杨光，罗永刚，张德明. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1R,2R,4S)-rel-2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110238428 B, 授权公告日 2019-09-21.
  3. 发明人郭海燕，罗永刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1R,2R,4S)-rel-2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117946815 B, 授权公告日 2023-10-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1112, (12), 9048-9076.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 2359, (4), 6800-6820.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (1R,2R,4S)-rel-2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 1711, 8110-8128.

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