CAS 1000930-03-9

1,3-Dimethyl-1-{3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-5-carbonyl}urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000930-03-9
分子式C11H12N4O3
分子量248.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Dimethyl-1-{3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-5-carbonyl}urea CAS 1000930-03-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1,3-Dimethyl-1-{3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-5-carbonyl}urea，CAS 1000930-03-9），分子式 C11H12N4O3，分子量 248.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1,3-Dimethyl-1-{3-methyl-1,2oxazolo5,4-bpyridine-5-carbonyl}urea），CAS注册编号 1000930-03-9，化学分子式为 C11H12N4O3，分子量 248.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为248.24 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1000930-03-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N4O3
分子量248.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Jørgensen K, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3169699 A1, 2017-08-04.
  2. Lee S K, Hughes D C, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1,3-Dimethyl-1-{3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-5-carbonyl}urea" [P]. US Patent, US 11612967 B2, 2022-12-04.
  3. 发明人罗永刚，李文辉，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dimethyl-1-{3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-5-carbonyl}urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113256528 A, 授权公告日 2021-10-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 490, (8), 9830-9843.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1001, 8985-8988.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Dimethyl-1-{3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-5-carbonyl}urea Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 425, (3), 7981-7999.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1990, 5213-5227.

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