CAS 1000931-14-5

n-[3-(propan-2-yl)-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ylidene]hydroxylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000931-14-5
分子式C11H20N2O
分子量196.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-[3-(propan-2-yl)-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ylidene]hydroxylamine CAS 1000931-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-[3-(propan-2-yl)-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ylidene]hydroxylamine）为药物标准品，CAS 登记号 1000931-14-5，分子式 C11H20N2O，分子量 196.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （n-3-(propan-2-yl)-3-azabicyclo3.3.1nonan-9-ylidenehydroxylamine），CAS注册编号 1000931-14-5，化学分子式为 C11H20N2O，分子量 196.29 g/mol。 （分子式 C11H20N2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：（n- 3-(propan-2-yl)-3-azabicyclo 3.3.1 nonan-9-ylidene hydroxylamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O
分子量196.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，杨光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114323132 A, 授权公告日 2025-05-24.
  2. Patel M V, Williams B T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of n-[3-(propan-2-yl)-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ylidene]hydroxylamine" [P]. US Patent, US 9338618 B2, 2016-05-15.
  3. 发明人黄志刚，钱学锋，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity n-[3-(propan-2-yl)-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ylidene]hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117448346 B, 授权公告日 2020-06-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 145, (12), 4857-4887.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 1014, (6), 7661-7685.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-[3-(propan-2-yl)-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ylidene]hydroxylamine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 222, 34-46.

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