CAS 1000932-39-7

Ethyl 1-methyl-2,4-dioxo-1h,2h,3h,4h-pyrido[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000932-39-7
分子式C11H11N3O4
分子量249.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-methyl-2,4-dioxo-1h,2h,3h,4h-pyrido[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate CAS 1000932-39-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-methyl-2,4-dioxo-1h,2h,3h,4h-pyrido[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1000932-39-7。分子式 C11H11N3O4，分子量 249.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C11H11N3O4 的（Ethyl 1-methyl-2,4-dioxo-1h,2h,3h,4h-pyrido2,3-dpyrimidine-7-carboxylate），其CAS登记号是 1000932-39-7，分子量为 249.22 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括249.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：（Ethyl 1-methyl-2,4-dioxo-1h,2h,3h,4h-pyrido 2,3-d pyrimidine-7-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N3O4
分子量249.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110067112 A, 授权公告日 2018-12-24.
  2. 发明人高志强，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-methyl-2,4-dioxo-1h,2h,3h,4h-pyrido[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117593825 A, 授权公告日 2025-09-10.
  3. 发明人罗永刚，李文辉，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-methyl-2,4-dioxo-1h,2h,3h,4h-pyrido[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117232634 B, 授权公告日 2022-01-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 2106, 8-27.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 91, 6401-6407.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-methyl-2,4-dioxo-1h,2h,3h,4h-pyrido[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 1657, (7), 61-67.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 336, 8824-8827.

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