CAS 1000932-90-0

2-(Furan-2-yl)-5-(piperazin-1-yl)-1,3-oxazole-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000932-90-0
分子式C12H12N4O2
分子量244.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Furan-2-yl)-5-(piperazin-1-yl)-1,3-oxazole-4-carbonitrile CAS 1000932-90-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(Furan-2-yl)-5-(piperazin-1-yl)-1,3-oxazole-4-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 1000932-90-0，分子式 C12H12N4O2，分子量 244.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H12N4O2 的（2-(Furan-2-yl)-5-(piperazin-1-yl)-1,3-oxazole-4-carbonitrile），其CAS登记号是 1000932-90-0，分子量为 244.25 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括244.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（2-(Furan-2-yl)-5-(piperazin-1-yl)-1,3-oxazole-4-carbonitrile，CAS 1000932-90-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N4O2
分子量244.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117982792 B, 授权公告日 2025-12-17.
  2. 发明人唐晓军，朱建伟，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(Furan-2-yl)-5-(piperazin-1-yl)-1,3-oxazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115816904 A, 授权公告日 2020-01-03.
  3. 发明人张德明，杨光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Furan-2-yl)-5-(piperazin-1-yl)-1,3-oxazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108801237 A, 授权公告日 2015-11-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 145, 115-122.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 316, (5), 3317-3343.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Furan-2-yl)-5-(piperazin-1-yl)-1,3-oxazole-4-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 750, (10), 970-1000.

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