CAS 1000933-76-5
2-(Chloromethyl)-5,6-di(furan-2-yl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
| CAS 号 | 1000933-76-5 |
| 分子式 | C15H10ClN3O3 |
| 分子量 | 315.71 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(Chloromethyl)-5,6-di(furan-2-yl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-amine，CAS 1000933-76-5）属于药物标准品。分子式 C15H10ClN3O3，分子量 315.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（分子式 C15H10ClN3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1000933-76-5 对应的化合物（英文标识 2-(Chloromethyl)-5,6-di(furan-2-yl)furo2,3-dpyrimidin-4-amine），化学式 C15H10ClN3O3，相对分子质量 315.71。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2
应用场景：针对化学分析用途，（2-(Chloromethyl)-5,6-di(furan-2-yl)furo 2,3-d pyrimidin-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H10ClN3O3 |
| 分子量 | 315.71 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，钱学锋，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112482279 A, 授权公告日 2016-07-18.
- 发明人王建平，徐明华，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-5,6-di(furan-2-yl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117273314 A, 授权公告日 2020-08-12.
- Sørensen M, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-5,6-di(furan-2-yl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3348070 A1, 2021-10-28.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 338, (12), 1917-1928.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 2360, 434-447.
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