CAS 1000994-24-0

5-(tert-Butyl) 7-ethyl 1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5,7-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000994-24-0
分子式C14H21N3O4
分子量295.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(tert-Butyl) 7-ethyl 1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5,7-dicarboxylate CAS 1000994-24-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(tert-Butyl) 7-ethyl 1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5,7-dicarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1000994-24-0，分子式 C14H21N3O4，分子量 295.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （5-(tert-Butyl) 7-ethyl 1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo4,3-cpyridine-5,7-dicarboxylate），CAS注册编号 1000994-24-0，化学分子式为 C14H21N3O4，分子量 295.33 g/mol。 （分子式 C14H21N3O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1000994-24-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21N3O4
分子量295.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，韩伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116181587 A, 授权公告日 2018-03-24.
  2. Stevens L M, Thompson G K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 5-(tert-Butyl) 7-ethyl 1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5,7-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11776113 B2, 2024-04-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 684, (11), 4470-4487.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 587, (8), 1816-1832.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(tert-Butyl) 7-ethyl 1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5,7-dicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 1194, 3515-3539.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 2197, 1409-1429.

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