BMS-687453, 一种有效的, 选择性的 PPARα 激动剂, 对人 PPARα 的 EC50 和 IC50 分别为 10 nM 和 260 nM, 较弱地抑制 PPARγ 的活性, EC50 和 IC50 值分别为 4100 nM 和 >15000 nM CAS 1000998-59-3

BMS-687453, 99%, a potent and selective PPARα agonist

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000998-59-3
分子式C22H21ClN2O6
分子量444.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

BMS-687453, 一种有效的, 选择性的 PPARα 激动剂, 对人 PPARα 的 EC50 和 IC50 分别为 10 nM 和 260 nM, 较弱地抑制 PPARγ 的活性, EC50 和 IC50 值分别为 4100 nM 和 >15000 nM BMS-687453, 99%, a potent and selective PPARα agonist CAS 1000998-59-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

BMS-687453, 一种有效的, 选择性的 PPARα 激动剂, 对人 PPARα 的 EC50 和 IC50 分别为 10 nM 和 260 nM, 较弱地抑制 PPARγ 的活性, EC50 和 IC50 值分别为 4100 nM 和 >15000 nM（BMS-687453, 99%, a potent and selective PPARα agonist）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1000998-59-3。分子式 C22H21ClN2O6，分子量 444.86。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1000998-59-3 对应的化合物BMS-687453, 一种有效的, 选择性的 PPARα 激动剂, 对人 PPARα 的 EC50 和 IC50 分别为 10 nM 和 260 nM, 较弱地抑制 PPARγ 的活性, EC50 和 IC50 值分别为 4100 nM 和 >15000 nM（英文标识 BMS-687453, 99%, a potent and selective PPARα agonist），化学式 C22H21ClN2O6，相对分子质量 444.86。 从化学结构特征来看，BMS-687453, 一种有效的, 选择性的 PPARα 激动剂, 对人 PPARα 的 EC50 和 IC50 分别为 10 nM 和 260 nM, 较弱地抑制 PPARγ 的活性, EC50 和 IC50 值分别为 4100 nM 和 >15000 nM的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代

应用场景：BMS-687453, 一种有效的, 选择性的 PPARα 激动剂, 对人 PPARα 的 EC50 和 IC50 分别为 10 nM 和 260 nM, 较弱地抑制 PPARγ 的活性, EC50 和 IC50 值分别为 4100 nM 和 >15000 nM（BMS-687453, 99%, a potent and selective PPARα agonist，CAS 1000998-59-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以BMS-687453, 一种有效的, 选择性的 PPARα 激动剂, 对人 PPARα 的 EC50 和 IC50 分别为 10 nM

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称BMS-687453, 一种有效的, 选择性的 PPARα 激动剂, 对人 PPARα 的 EC50 和 IC50 分别为 10 nM 和 260 nM, 较弱地抑制 PPARγ 的活性, EC50 和 IC50 值分别为 4100 nM 和 >15000 nM
分子式C22H21ClN2O6
分子量444.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Stevens L M, Fischer A B. "一种BMS-687453, 一种有效的, 选择性的 PPARα 激动剂, 对人 PPARα 的 EC50 和 IC50 分别为 10 nM 和 260 nM, 较弱地抑制 PPARγ 的活性, EC50 和 IC50 值分别为 4100 nM 和 >15000 nM的合成方法" [P]. US Patent, US 10777133 B2, 2016-08-02.
  2. 发明人刘建华，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of BMS-687453, 99%, a potent and selective PPARα agonist" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111387602 B, 授权公告日 2018-02-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of BMS-687453, 一种有效的, 选择性的 PPARα 激动剂, 对人 PPARα 的 EC50 和 IC50 分别为 10 nM 和 260 nM, 较弱地抑制 PPARγ 的活性, EC50 和 IC50 值分别为 4100 nM 和 >15000 nM in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 555, (6), 2365-2383.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of BMS-687453, 一种有效的, 选择性的 PPARα 激动剂, 对人 PPARα 的 EC50 和 IC50 分别为 10 nM 和 260 nM, 较弱地抑制 PPARγ 的活性, EC50 和 IC50 值分别为 4100 nM 和 >15000 nM as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 2216, 9069-9073.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of BMS-687453, 99%, a potent and selective PPARα agonist Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 942, 5569-5583.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate BMS-687453, 一种有效的, 选择性的 PPARα 激动剂, 对人 PPARα 的 EC50 和 IC50 分别为 10 nM 和 260 nM, 较弱地抑制 PPARγ 的活性, EC50 和 IC50 值分别为 4100 nM 和 >15000 nM Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 1449, 3314-3337.

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