CAS 1001083-56-2

Zaleplon-d5 (N-ethyl-d5)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1001083-56-2
分子式C17H10D5N5O
分子量310.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Zaleplon-d5 (N-ethyl-d5) CAS 1001083-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Zaleplon-d5 (N-ethyl-d5)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1001083-56-2。分子式 C17H10D5N5O，分子量 310.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C17H10D5N5O 的（Zaleplon-d5 (N-ethyl-d5)），其CAS登记号是 1001083-56-2，分子量为 310.36 g/mol。 （分子式 C17H10D5N5O）的化学结构中包含氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1001083-56-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H10D5N5O
分子量310.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117302080 A, 授权公告日 2023-06-26.
  2. Johnson M A, Davis P L, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Zaleplon-d5 (N-ethyl-d5)" [P]. US Patent, US 11521726 B2, 2018-06-19.
  3. 发明人孙丽萍，罗永刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Zaleplon-d5 (N-ethyl-d5)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111074696 B, 授权公告日 2025-12-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 189, (8), 7576-7587.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 2011, (6), 5638-5657.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Zaleplon-d5 (N-ethyl-d5) Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1832, 1693-1709.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 1113, (6), 6211-6240.

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