(S)-3-(Boc-氨基)-2-(4-氯苯基)丙酸 CAS 1001180-04-6

(S)-3-(Boc-amino)-2-(4-chlorophenyl)propanoic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1001180-04-6
分子式C14H18ClNO4
分子量299.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-(Boc-氨基)-2-(4-氯苯基)丙酸 (S)-3-(Boc-amino)-2-(4-chlorophenyl)propanoic Acid CAS 1001180-04-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(S)-3-(Boc-氨基)-2-(4-氯苯基)丙酸（(S)-3-(Boc-amino)-2-(4-chlorophenyl)propanoic Acid）为药物标准品，CAS 登记号 1001180-04-6，分子式 C14H18ClNO4，分子量 299.75。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，(S)-3-(Boc-氨基)-2-(4-氯苯基)丙酸的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 (S)-3-(Boc-氨基)-2-(4-氯苯基)丙酸（(S)-3-(Boc-amino)-2-(4-chlorophenyl)propanoic Acid），CAS注册编号 1001180-04-6，化学分子式为 C14H18ClNO4，分子量 299.75 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，(S)-3-(Boc-氨基)-2-(4-氯苯基)丙酸表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括299.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量

应用场景：(S)-3-(Boc-氨基)-2-(4-氯苯基)丙酸（(S)-3-(Boc-amino)-2-(4-chlorophenyl)propanoic Acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以(S)-3-(Boc-氨基)-2-(4-氯苯基)丙酸配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(S)-3-(Boc-氨基)-2-(4-氯苯基)丙酸
分子式C14H18ClNO4
分子量299.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nowak P, Björnsson E. "一种(S)-3-(Boc-氨基)-2-(4-氯苯基)丙酸的合成方法" [P]. European Patent, EP 3689511 A1, 2016-12-12.
  2. Hughes D C, Lee S K, Schröder R. "Method for the Synthesis of (S)-3-(Boc-amino)-2-(4-chlorophenyl)propanoic Acid" [P]. US Patent, US 9511989 B2, 2023-09-21.
  3. Stevens L M, Williams B T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-(Boc-amino)-2-(4-chlorophenyl)propanoic Acid" [P]. US Patent, US 9630901 B2, 2025-03-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (S)-3-(Boc-氨基)-2-(4-氯苯基)丙酸 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 2233, 3348-3372.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (S)-3-(Boc-氨基)-2-(4-氯苯基)丙酸 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 1503, (6), 634-637.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-(Boc-amino)-2-(4-chlorophenyl)propanoic Acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 647, (4), 6571-6576.

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