CAS 1001353-86-1

1-(tert-Butyl)2-Ethyl(S)-4,4-dimethylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1001353-86-1
分子式C14H25NO4
分子量271.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(tert-Butyl)2-Ethyl(S)-4,4-dimethylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate CAS 1001353-86-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(tert-Butyl)2-Ethyl(S)-4,4-dimethylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate，CAS 1001353-86-1）属于药物标准品。分子式 C14H25NO4，分子量 271.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为271.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(tert-Butyl)2-Ethyl(S)-4,4-dimethylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate），CAS注册编号 1001353-86-1，化学分子式为 C14H25NO4，分子量 271.35 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括271.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1001353-86-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25NO4
分子量271.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115430686 B, 授权公告日 2015-06-21.
  2. 发明人沈红梅，赵玉洁，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(tert-Butyl)2-Ethyl(S)-4,4-dimethylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114255770 A, 授权公告日 2017-09-17.
  3. 发明人黄志刚，徐明华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(tert-Butyl)2-Ethyl(S)-4,4-dimethylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116630131 A, 授权公告日 2024-07-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 424, (3), 4972-5002.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 250, (7), 5650-5666.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(tert-Butyl)2-Ethyl(S)-4,4-dimethylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 2189, 4773-4789.

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