CAS 1001467-84-0

tert-Butyl 4-(3-(thiophen-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1001467-84-0
分子式C16H22N4O2S
分子量334.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(3-(thiophen-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 1001467-84-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1001467-84-0 对应的（tert-Butyl 4-(3-(thiophen-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H22N4O2S，分子量 334.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为334.44 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C16H22N4O2S 的（tert-Butyl 4-(3-(thiophen-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1001467-84-0，分子量为 334.44 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1001467-84-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N4O2S
分子量334.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112671603 A, 授权公告日 2019-10-18.
  2. 发明人胡光，徐明华，钱学锋. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(3-(thiophen-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112227455 B, 授权公告日 2017-09-18.
  3. Nielsen H, Rossi M, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(3-(thiophen-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3589984 A1, 2019-01-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 574, 3797-3810.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 826, (5), 2283-2304.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(3-(thiophen-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 461, 5412-5442.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 2323, 1814-1841.

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