CAS 1001500-21-5

Methyl 1-((3-chloro-4-fluorophenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1001500-21-5
分子式C12H10ClFN2O3
分子量284.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-((3-chloro-4-fluorophenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate CAS 1001500-21-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 1-((3-chloro-4-fluorophenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1001500-21-5。分子式 C12H10ClFN2O3，分子量 284.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为284.67 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Methyl 1-((3-chloro-4-fluorophenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate），CAS注册编号 1001500-21-5，化学分子式为 C12H10ClFN2O3，分子量 284.67 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1001500-21-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClFN2O3
分子量284.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，唐晓军，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114465252 A, 授权公告日 2018-03-13.
  2. Nielsen H, Mueller T C, Schröder R. "Method for the Synthesis of Methyl 1-((3-chloro-4-fluorophenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3357292 A1, 2018-06-27.
  3. Yamamoto T, O'Brien P Q, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-((3-chloro-4-fluorophenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11576974 B2, 2018-01-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 142, (3), 1243-1257.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1612, (3), 5145-5149.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-((3-chloro-4-fluorophenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 2333, (5), 9042-9049.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 1454, (1), 9666-9684.

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