CAS 1001505-26-5

(Z)-3-Cyclopropyl-5-((1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxoimidazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1001505-26-5
分子式C12H14N4OS
分子量262.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-3-Cyclopropyl-5-((1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxoimidazolidin-4-one CAS 1001505-26-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(Z)-3-Cyclopropyl-5-((1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxoimidazolidin-4-one）为药物标准品，CAS 登记号 1001505-26-5，分子式 C12H14N4OS，分子量 262.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1001505-26-5 对应的化合物（英文标识 (Z)-3-Cyclopropyl-5-((1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxoimidazolidin-4-one），化学式 C12H14N4OS，相对分子质量 262.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为262.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：（(Z)-3-Cyclopropyl-5-((1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxoimidazolidin-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N4OS
分子量262.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，沈红梅，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108190441 B, 授权公告日 2022-05-08.
  2. Mueller T, Williams B T, Patel M V. "Method for the Synthesis of (Z)-3-Cyclopropyl-5-((1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxoimidazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 9924802 B2, 2023-02-03.
  3. Roberts E F, Johnson M A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-3-Cyclopropyl-5-((1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxoimidazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 10224279 B2, 2018-11-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 2389, 9235-9260.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 2336, (2), 672-699.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-3-Cyclopropyl-5-((1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxoimidazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 2472, (4), 9333-9348.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2289, (6), 3385-3408.

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