CAS 1001518-82-6

2-[3-(difluoromethyl)-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl]acetohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1001518-82-6
分子式C7H10F2N4O
分子量204.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[3-(difluoromethyl)-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl]acetohydrazide CAS 1001518-82-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[3-(difluoromethyl)-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl]acetohydrazide，CAS 号 1001518-82-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H10F2N4O，分子量 204.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为204.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H10F2N4O 的（2-3-(difluoromethyl)-5-methyl-1h-pyrazol-1-ylacetohydrazide），其CAS登记号是 1001518-82-6，分子量为 204.18 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括204.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：针对化学分析用途，（2- 3-(difluoromethyl)-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl acetohydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10F2N4O
分子量204.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Johnson M A, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11290679 B2, 2022-01-15.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-[3-(difluoromethyl)-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl]acetohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117983169 A, 授权公告日 2023-12-26.
  3. Björnsson E, Rossi M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-[3-(difluoromethyl)-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl]acetohydrazide" [P]. European Patent, EP 3956898 A1, 2022-02-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1955, 9982-9998.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1656, 2603-2621.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[3-(difluoromethyl)-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl]acetohydrazide Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 837, (7), 3541-3571.

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