CAS 1001518-90-6
3-{[3,5-bis(difluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]methyl}benzoic acid
| CAS 号 | 1001518-90-6 |
| 分子式 | C13H10F4N2O2 |
| 分子量 | 302.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-{[3,5-bis(difluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]methyl}benzoic acid，CAS 1001518-90-6），分子式 C13H10F4N2O2，分子量 302.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
CAS编号 1001518-90-6 对应的化合物（英文标识 3-{3,5-bis(difluoromethyl)-1h-pyrazol-1-ylmethyl}benzoic acid），化学式 C13H10F4N2O2，相对分子质量 302.22。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为302.22 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不
应用场景：（3-{ 3,5-bis(difluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl methyl}benzoic acid，CAS 1001518-90-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H10F4N2O2 |
| 分子量 | 302.22 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，孙丽萍，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115139714 B, 授权公告日 2018-08-15.
- 发明人张德明，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of 3-{[3,5-bis(difluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]methyl}benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111142499 B, 授权公告日 2023-01-17.
- Fischer A B, Williams B T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 3-{[3,5-bis(difluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]methyl}benzoic acid" [P]. US Patent, US 9265596 B2, 2024-06-02.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 2208, 8853-8874.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1254, (10), 3060-3084.
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