CAS 1001566-97-7

5-Methanesulfonamidopyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1001566-97-7
分子式C7H8N2O4S
分子量216.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methanesulfonamidopyridine-3-carboxylic acid CAS 1001566-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Methanesulfonamidopyridine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1001566-97-7。分子式 C7H8N2O4S，分子量 216.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H8N2O4S 的（5-Methanesulfonamidopyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1001566-97-7，分子量为 216.21 g/mol。 （分子式 C7H8N2O4S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：（5-Methanesulfonamidopyridine-3-carboxylic acid，CAS 1001566-97-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8N2O4S
分子量216.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Lee S K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11227904 B2, 2019-02-15.
  2. 发明人沈红梅，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 5-Methanesulfonamidopyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112316740 A, 授权公告日 2018-08-03.
  3. 发明人孙丽萍，赵玉洁，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methanesulfonamidopyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109667536 B, 授权公告日 2015-10-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1266, 5197-5205.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1185, 6134-6153.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methanesulfonamidopyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 713, (8), 2144-2162.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 690, (6), 5878-5882.

Related Methanesulfonamidopyridine Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...