CAS 1001629-50-0

(E)-N'-(4-cyano-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-hydroxyformimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1001629-50-0
分子式C6H7N5O
分子量165.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N'-(4-cyano-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-hydroxyformimidamide CAS 1001629-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-N'-(4-cyano-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-hydroxyformimidamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1001629-50-0。分子式 C6H7N5O，分子量 165.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C6H7N5O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 165.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （(E)-N'-(4-cyano-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-hydroxyformimidamide），CAS注册编号 1001629-50-0，化学分子式为 C6H7N5O，分子量 165.15 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：（(E)-N'-(4-cyano-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-hydroxyformimidamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7N5O
分子量165.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，李文辉，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108025433 A, 授权公告日 2017-09-05.
  2. 发明人罗永刚，韩伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (E)-N'-(4-cyano-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-hydroxyformimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108242850 A, 授权公告日 2016-11-21.
  3. 发明人刘建华，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N'-(4-cyano-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-hydroxyformimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117547880 B, 授权公告日 2016-02-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 813, 2072-2076.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 514, (9), 897-902.

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