CAS 1001754-82-0

tert-Butyl 4-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1001754-82-0
分子式C14H20ClN3O2
分子量297.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 1001754-82-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1001754-82-0。分子式 C14H20ClN3O2，分子量 297.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H20ClN3O2 的（tert-Butyl 4-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1001754-82-0，分子量为 297.78 g/mol。 （分子式 C14H20ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1001754-82-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20ClN3O2
分子量297.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116855237 A, 授权公告日 2015-01-16.
  2. 发明人张德明，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109471252 B, 授权公告日 2024-12-14.
  3. Chen K W, Hughes D C, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9639914 B2, 2017-10-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 1263, (7), 8359-8378.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 2342, (6), 8677-8695.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 1565, 8349-8370.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1846, 4074-4092.

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