CAS 1001756-39-3

5-(2-(3,5-Dimethyl-4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)-4-methyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1001756-39-3
分子式C10H14N6O2S
分子量282.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-(3,5-Dimethyl-4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)-4-methyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 1001756-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(2-(3,5-Dimethyl-4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)-4-methyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol，CAS 1001756-39-3），分子式 C10H14N6O2S，分子量 282.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H14N6O2S 的（5-(2-(3,5-Dimethyl-4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)-4-methyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol），其CAS登记号是 1001756-39-3，分子量为 282.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括282.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析

应用场景：（5-(2-(3,5-Dimethyl-4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)-4-methyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N6O2S
分子量282.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3592210 A1, 2021-05-10.
  2. 发明人郭海燕，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of 5-(2-(3,5-Dimethyl-4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)-4-methyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116836421 B, 授权公告日 2021-12-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 594, 9434-9444.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 347, (9), 977-1007.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2-(3,5-Dimethyl-4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)-4-methyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 2391, (12), 101-123.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 997, 5171-5180.

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