CAS 100240-05-9

N-Phenylpiperidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号100240-05-9
分子式C11H16N2
分子量176.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Phenylpiperidin-3-amine CAS 100240-05-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-Phenylpiperidin-3-amine）为药物标准品，CAS 登记号 100240-05-9，分子式 C11H16N2，分子量 176.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 100240-05-9 对应的化合物（英文标识 N-Phenylpiperidin-3-amine），化学式 C11H16N2，相对分子质量 176.26。 依据分子式为 C11H16N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 176.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（N-Phenylpiperidin-3-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2
分子量176.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108799857 B, 授权公告日 2020-03-08.
  2. 发明人徐明华，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-Phenylpiperidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111740292 A, 授权公告日 2019-12-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1827, (6), 8438-8441.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1019, (11), 680-683.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Phenylpiperidin-3-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 1391, 9207-9233.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1495, 2276-2279.

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