CAS 100241-10-9

0130AA 1-(6-Chloropyridazin-3-yl)piperidin-4-amine 100241-10-9 C9H13ClN4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号100241-10-9
分子式C9H13ClN4
分子量212.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

0130AA 1-(6-Chloropyridazin-3-yl)piperidin-4-amine 100241-10-9 C9H13ClN4 CAS 100241-10-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 0130AA 1-(6-Chloropyridazin-3-yl)piperidin-4-amine 100241-10-9 C9H13ClN4，CAS 100241-10-9）属于药物标准品。分子式 C9H13ClN4，分子量 212.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C9H13ClN4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 212.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 100241-10-9 对应的化合物（英文标识 0130AA 1-(6-Chloropyridazin-3-yl)piperidin-4-amine 100241-10-9 C9H13ClN4），化学式 C9H13ClN4，相对分子质量 212.68。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：针对化学分析用途，（0130AA 1-(6-Chloropyridazin-3-yl)piperidin-4-amine 100241-10-9 C9H13ClN4）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13ClN4
分子量212.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，赵玉洁，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117476658 B, 授权公告日 2021-06-12.
  2. 发明人林芳，高志强，张德明. "Method for the Synthesis of 0130AA 1-(6-Chloropyridazin-3-yl)piperidin-4-amine 100241-10-9 C9H13ClN4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108749545 A, 授权公告日 2019-02-05.
  3. 发明人韩伟，王建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 0130AA 1-(6-Chloropyridazin-3-yl)piperidin-4-amine 100241-10-9 C9H13ClN4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111229085 A, 授权公告日 2019-04-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1252, (9), 4979-4991.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1736, 1981-2007.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 0130AA 1-(6-Chloropyridazin-3-yl)piperidin-4-amine 100241-10-9 C9H13ClN4 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 675, 3377-3401.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 1000, (6), 7172-7191.

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