CAS 1002899-44-6

3,5-Diethyl-1-phenyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1002899-44-6
分子式C14H16N2O2
分子量244.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Diethyl-1-phenyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 1002899-44-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,5-Diethyl-1-phenyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid，CAS 号 1002899-44-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16N2O2，分子量 244.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3,5-Diethyl-1-phenyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1002899-44-6，化学分子式为 C14H16N2O2，分子量 244.29 g/mol。 依据分子式为 C14H16N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（3,5-Diethyl-1-phenyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O2
分子量244.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Sørensen M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3543106 A1, 2024-10-11.
  2. 发明人钱学锋，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of 3,5-Diethyl-1-phenyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114821290 A, 授权公告日 2024-06-08.
  3. 发明人周伟，孙丽萍，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Diethyl-1-phenyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113706723 A, 授权公告日 2023-01-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1824, 5811-5825.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1678, (4), 7885-7891.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,5-Diethyl-1-phenyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 2222, (1), 9894-9903.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 462, (1), 1808-1838.

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