CAS 1003359-07-6

5-(4-Chloro-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1003359-07-6
分子式C8H10ClN5S
分子量243.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Chloro-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine CAS 1003359-07-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(4-Chloro-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine，CAS 1003359-07-6），分子式 C8H10ClN5S，分子量 243.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（5-(4-Chloro-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine），CAS注册编号 1003359-07-6，化学分子式为 C8H10ClN5S，分子量 243.72 g/mol。 （分子式 C8H10ClN5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：（5-(4-Chloro-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine，CAS 1003359-07-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10ClN5S
分子量243.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113828170 A, 授权公告日 2021-09-17.
  2. 发明人陈志强，刘建华，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chloro-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117760208 A, 授权公告日 2017-01-02.
  3. 发明人罗永刚，郭海燕，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chloro-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108824909 A, 授权公告日 2020-10-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 2372, (10), 8801-8809.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1964, 1240-1251.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Chloro-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 1465, 4646-4665.

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