CAS 1003589-96-5

tert-Butyl 2-oxo-5,6,8,9-tetrahydro-1H-pyrido[2,3-d]azepine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1003589-96-5
分子式C14H20N2O3
分子量264.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-oxo-5,6,8,9-tetrahydro-1H-pyrido[2,3-d]azepine-7-carboxylate CAS 1003589-96-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-oxo-5,6,8,9-tetrahydro-1H-pyrido[2,3-d]azepine-7-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1003589-96-5。分子式 C14H20N2O3，分子量 264.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C14H20N2O3 的（tert-Butyl 2-oxo-5,6,8,9-tetrahydro-1H-pyrido2,3-dazepine-7-carboxylate），其CAS登记号是 1003589-96-5，分子量为 264.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为264.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 2-oxo-5,6,8,9-tetrahydro-1H-pyrido 2,3-d azepine-7-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O3
分子量264.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108159223 A, 授权公告日 2020-03-10.
  2. Patel M V, Fischer A B, Brown S R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-oxo-5,6,8,9-tetrahydro-1H-pyrido[2,3-d]azepine-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 10956771 B2, 2022-02-12.
  3. Park J H, Schröder R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-oxo-5,6,8,9-tetrahydro-1H-pyrido[2,3-d]azepine-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 11041190 B2, 2022-02-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1028, (5), 246-267.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 921, (3), 3493-3505.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-oxo-5,6,8,9-tetrahydro-1H-pyrido[2,3-d]azepine-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1329, 6222-6225.

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