CAS 100361-54-4

Ethyl 4-amino-3-(4-fluorophenyl)-1,2-thiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号100361-54-4
分子式C12H11FN2O2S
分子量266.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-amino-3-(4-fluorophenyl)-1,2-thiazole-5-carboxylate CAS 100361-54-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 4-amino-3-(4-fluorophenyl)-1,2-thiazole-5-carboxylate，CAS 100361-54-4），分子式 C12H11FN2O2S，分子量 266.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C12H11FN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 100361-54-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-amino-3-(4-fluorophenyl)-1,2-thiazole-5-carboxylate），化学式 C12H11FN2O2S，相对分子质量 266.29。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4-amino-3-(4-fluorophenyl)-1,2-thiazole-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11FN2O2S
分子量266.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110833045 B, 授权公告日 2023-08-17.
  2. Fischer A B, Johnson M A, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-amino-3-(4-fluorophenyl)-1,2-thiazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11440456 B2, 2017-04-21.
  3. Brown S R, Patel M V, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-amino-3-(4-fluorophenyl)-1,2-thiazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11668841 B2, 2019-07-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 747, (12), 3347-3357.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 2363, (5), 4542-4560.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-amino-3-(4-fluorophenyl)-1,2-thiazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 540, 4202-4225.

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