CAS 1003711-51-0

2-Chloro-5-fluoro-4-methyl-3-nitropyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1003711-51-0
分子式C6H4ClFN2O2
分子量190.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-5-fluoro-4-methyl-3-nitropyridine CAS 1003711-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-5-fluoro-4-methyl-3-nitropyridine，CAS 号 1003711-51-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H4ClFN2O2，分子量 190.56。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H4ClFN2O2 的（2-Chloro-5-fluoro-4-methyl-3-nitropyridine），其CAS登记号是 1003711-51-0，分子量为 190.56 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括190.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：（2-Chloro-5-fluoro-4-methyl-3-nitropyridine，CAS 1003711-51-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4ClFN2O2
分子量190.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nielsen H, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3026216 A1, 2017-08-18.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，胡光. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-5-fluoro-4-methyl-3-nitropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110004007 B, 授权公告日 2024-06-09.
  3. 发明人孙丽萍，黄志刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-5-fluoro-4-methyl-3-nitropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110171744 B, 授权公告日 2024-02-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2120, 2779-2806.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1507, (2), 7470-7476.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-5-fluoro-4-methyl-3-nitropyridine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1237, (1), 54-61.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 2426, 9744-9759.

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