CAS 1003872-84-1

2-(6,7-Dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1003872-84-1
分子式C10H7Cl2NO4
分子量276.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(6,7-Dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)acetic acid CAS 1003872-84-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-(6,7-Dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)acetic acid,CAS 号 1003872-84-1)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C10H7Cl2NO4,分子量 276.07。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (2-(6,7-Dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-4H-benzob1,4oxazin-4-yl)acetic acid),CAS注册编号 1003872-84-1,化学分子式为 C10H7Cl2NO4,分子量 276.07 g/mol。 (分子式 C10H7Cl2NO4)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多

应用场景:(2-(6,7-Dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-4H-benzo b 1,4 oxazin-4-yl)acetic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7Cl2NO4
分子量276.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Schröder R, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3495067 A1, 2024-08-09.
  2. Hughes D C, Yamamoto T, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-(6,7-Dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10007976 B2, 2020-03-06.
  3. Klinger H, Williams B T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6,7-Dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10488070 B2, 2025-01-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 150, (7), 6236-6263.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 2123, 759-788.

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