CAS 1003946-15-3

Tert-butyl (((3R,5S)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)piperidin-3-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1003946-15-3
分子式C17H36N2O3Si
分子量344.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (((3R,5S)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)piperidin-3-yl)methyl)carbamate CAS 1003946-15-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl (((3R,5S)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)piperidin-3-yl)methyl)carbamate，CAS 1003946-15-3），分子式 C17H36N2O3Si，分子量 344.56。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为344.56 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1003946-15-3 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (((3R,5S)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)piperidin-3-yl)methyl)carbamate），化学式 C17H36N2O3Si，相对分子质量 344.56。 （分子式 C17H36N2O3Si）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1003946-15-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H36N2O3Si
分子量344.56 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109739103 A, 授权公告日 2016-07-04.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (((3R,5S)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)piperidin-3-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109375237 B, 授权公告日 2015-06-07.
  3. 发明人杨光，林芳，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (((3R,5S)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)piperidin-3-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116892979 A, 授权公告日 2015-10-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1392, 667-687.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1204, 5469-5472.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (((3R,5S)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)piperidin-3-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 1212, (5), 1986-2012.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 2388, 6039-6047.

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