CAS 1003988-77-9

Methyl 1-((3-chlorophenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1003988-77-9
分子式C12H11ClN2O3
分子量266.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-((3-chlorophenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate CAS 1003988-77-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1003988-77-9 对应的（Methyl 1-((3-chlorophenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11ClN2O3，分子量 266.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C12H11ClN2O3 的（Methyl 1-((3-chlorophenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 1003988-77-9，分子量为 266.68 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括266.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：（Methyl 1-((3-chlorophenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate，CAS 1003988-77-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClN2O3
分子量266.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117506955 A, 授权公告日 2020-09-08.
  2. 发明人沈红梅，马晓峰，高志强. "Method for the Synthesis of Methyl 1-((3-chlorophenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114009913 B, 授权公告日 2021-12-21.
  3. Sørensen M, Nielsen H, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-((3-chlorophenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3084126 A1, 2021-09-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1720, (9), 7016-7030.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 2088, (10), 3473-3499.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-((3-chlorophenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1683, (12), 6160-6186.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 655, 6551-6554.

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