CAS 1004193-05-8
1-((3-(Trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1004193-05-8 |
| 分子式 | C12H9F3N2O3 |
| 分子量 | 286.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1004193-05-8 对应的（1-((3-(Trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H9F3N2O3，分子量 286.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H9F3N2O3 的（1-((3-(Trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1004193-05-8，分子量为 286.21 g/mol。 依据分子式为 C12H9F3N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法
应用场景：（1-((3-(Trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 1004193-05-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H9F3N2O3 |
| 分子量 | 286.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Anderson J P, Chen K W, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11182609 B2, 2018-12-03.
- 发明人周伟，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-((3-(Trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114908905 B, 授权公告日 2024-10-20.
- 发明人钱学锋，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3-(Trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116767485 B, 授权公告日 2021-05-14.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1714, (10), 1051-1058.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1749, 1016-1021.
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