N/A CAS 100456-55-1

Sodium N-(3-carboxylato-3-sulfonatopropanoyl)-N-octadecyl-L-aspartate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号100456-55-1
分子式C26H43NO10S 4*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A Sodium N-(3-carboxylato-3-sulfonatopropanoyl)-N-octadecyl-L-aspartate CAS 100456-55-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 100456-55-1 对应的N/A（Sodium N-(3-carboxylato-3-sulfonatopropanoyl)-N-octadecyl-L-aspartate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C26H43NO10S 4*Na。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 100456-55-1 对应的化合物N/A（英文标识 Sodium N-(3-carboxylato-3-sulfonatopropanoyl)-N-octadecyl-L-aspartate），化学式 C26H43NO10S 4Na，相对分子质量 584.68。 N/A（分子式 C26H43NO10S 4Na）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：N/A（Sodium N-(3-carboxylato-3-sulfonatopropanoyl)-N-octadecyl-L-aspartate，CAS 100456-55-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C26H43NO10S 4*Na
分子量584.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，胡光. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115534417 A, 授权公告日 2016-10-01.
  2. 发明人朱建伟，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of Sodium N-(3-carboxylato-3-sulfonatopropanoyl)-N-octadecyl-L-aspartate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117412725 B, 授权公告日 2020-07-13.
  3. Thompson G K, Kumar R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Sodium N-(3-carboxylato-3-sulfonatopropanoyl)-N-octadecyl-L-aspartate" [P]. US Patent, US 10061020 B2, 2024-10-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 2209, (1), 4948-4975.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1102, 9109-9138.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium N-(3-carboxylato-3-sulfonatopropanoyl)-N-octadecyl-L-aspartate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 133, (9), 4391-4400.

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