CAS 1004619-28-6

Tert-butyl 3-hydroxy-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1004619-28-6
分子式C17H22F3NO3
分子量345.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-hydroxy-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate CAS 1004619-28-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 3-hydroxy-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1004619-28-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H22F3NO3，分子量 345.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1004619-28-6 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 3-hydroxy-4-4-(trifluoromethyl)phenylpiperidine-1-carboxylate），化学式 C17H22F3NO3，相对分子质量 345.36。 （分子式 C17H22F3NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1004619-28-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22F3NO3
分子量345.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，黄志刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109174347 B, 授权公告日 2016-01-01.
  2. Stevens L M, Johnson M A, Kumar R. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-hydroxy-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9138156 B2, 2015-03-23.
  3. Williams B T, Lee S K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-hydroxy-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11103749 B2, 2016-10-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1222, (1), 6843-6865.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1816, (4), 5334-5358.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-hydroxy-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 218, (10), 293-317.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 938, (3), 6106-6122.

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