CAS 1004644-03-4

4-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-hydrazinyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1004644-03-4
分子式C10H11F3N6
分子量272.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-hydrazinyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine CAS 1004644-03-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-hydrazinyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine，CAS 1004644-03-4），分子式 C10H11F3N6，分子量 272.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-hydrazinyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine），CAS注册编号 1004644-03-4，化学分子式为 C10H11F3N6，分子量 272.23 g/mol。 依据分子式为 C10H11F3N6 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1004644-03-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11F3N6
分子量272.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Davis P L, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10793161 B2, 2016-06-06.
  2. Davis P L, Johnson M A, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 4-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-hydrazinyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine" [P]. US Patent, US 11872633 B2, 2021-02-04.
  3. Thompson G K, Roberts E F, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-hydrazinyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine" [P]. US Patent, US 9118408 B2, 2020-10-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1785, (9), 9865-9876.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 550, (3), 50-62.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-hydrazinyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 648, 5507-5514.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 319, 6067-6072.

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