CAS 1004644-47-6

(E)-3-(1-Ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)acryloyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1004644-47-6
分子式C9H11ClN2O
分子量198.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(1-Ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)acryloyl chloride CAS 1004644-47-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(1-Ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)acryloyl chloride，CAS 号 1004644-47-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H11ClN2O，分子量 198.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(E)-3-(1-Ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)acryloyl chloride），CAS注册编号 1004644-47-6，化学分子式为 C9H11ClN2O，分子量 198.65 g/mol。 依据分子式为 C9H11ClN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 198.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-3-(1-Ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)acryloyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11ClN2O
分子量198.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Martínez F, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3893876 A1, 2021-09-16.
  2. Kowalski A, Lefèvre J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of (E)-3-(1-Ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)acryloyl chloride" [P]. European Patent, EP 3870976 A1, 2021-01-04.
  3. 发明人罗永刚，孙丽萍，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(1-Ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)acryloyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116041103 B, 授权公告日 2020-11-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 296, (1), 2030-2050.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1768, (10), 5917-5933.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(1-Ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)acryloyl chloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 1917, (4), 1099-1110.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 207, (8), 3107-3126.

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